醫用口罩產品注冊技術審查指導原則

2020-02-10

一次性醫用防護服產品技術要求

2020-02-10

國家藥監局綜合司關于加快醫用防護服注冊審批和生產許可的通知

2020-02-08

第四十三期醫療器械GMP初級專員（內審員）培訓班

2020-02-07

【廣東醫械所】致客戶告知書

2020-02-04

深圳市市場監督管理局關于明確藥品零售、第三類醫療器械經營許可事項部分審查職責的公告

2019-12-25

關于要求醫療器械上市許可持有人盡快完成 在“國家醫療器械不良事件監測信息系統”中注冊和維護產品信息的通告

2019-11-30

第四期醫療器械企業管理者代表資格培訓班

2019-10-31

醫療器械三大產業帶，誰最牛？

2019-10-25

國家藥監局：豁免1400種醫械臨床實驗 影響大批械企

2019-08-03

中國醫療器械產值不到制藥的1/3，藥品模式將替代器械模式？

2015-10-27

關于印發醫療器械生產質量管理規范現場檢查指導原則等4個指導原則的通知

2015-09-26

關于體外診斷試劑臨床試驗機構蓋章有關事宜的公告（第154號）

2015-09-10

關于個體工商戶經營醫療器械有關問題的請示

2015-09-03

關于經營免驗配耳背式數字助聽器有關問題的復函

2015-07-15